一、合金的分析曲线好坏怎么辨别?
主要看在作完工作曲线后，通过工作曲线的标样的测定值与真值之间的差异，偏差越小，则证明工作曲线作的成功。
二、真空度下降，负高压加不上?
可以用乙醚来查气路，看看哪里有泄漏。
三、高铬铸铁在熔炼中,取试样炉前化验时该怎样取?超高锰钢取样时会不会成份偏析,铸铁熔炼时钢水取样怎样能使其白口?一般多是用样模浇铸后，再对试样进行加工!
四、但时间不够啊!我们从炉中取样出来到分析数据报上去只能5分钟时间!
那你肯定离炉前很近，样模尽量取直径35-40MM，厚6-8MM，外加一小手柄便于用砂轮磨样，这样试样冷却快，白口好，待铁水浇后30秒左右(砂模)取出，开水浇再冷水冷。
五、快门漏气，修好后没多久又漏。怎么办啊?
没事的，本来就是气动的啊，只要经常拆下来吹吹灰，就可以了，不过要注意拧到什么位置哦(进真空室的那个)，要不过上，会当光路的;光纤位置的没什么多大关系的!
六、光谱分析仪跟中频和变压器的距离只有10米左右,请问是否会影响到光谱分析仪的稳定性和精度? 只要接地良好且可靠，电源波动小，光谱分析仪受外界干扰就小，如果光谱分析仪与中频变压器用同一相电源，容易引起电磁干扰，有可能造成仪器测量误差。
七、铝基分析如何避免元素干扰?
可以选用元素成分相近的标准化样品进行校准;可以对自己的试样进行光谱和化学分析，对数据进行对照，然后进行手工对仪器的元素干扰进行调整。
八、负高压加不上去?
加不上高压的主要原因是你的仪器真空度不够造成的。请查找是否有漏气的地方。
九、放在分光室上方的防放电装置的作用是什么?
应该是高压开关吧。是为起保护作用的。包括人和仪器。
十、做铜基分析，用什么火花好呢?
就现有的情况看，用高能预火花预燃，火花分析中等含量，电弧分析低含量。
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更新时间：2021-06-03
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