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高通量超微量全光谱分析仪的常见问题及解决措施说明

更新时间:2021-06-03      点击次数:664
  高通量超微量全光谱分析仪常见问题及解决措施:
 
  一、合金的分析曲线好坏怎么辨别?
 
  主要看在作完工作曲线后,通过工作曲线的标样的测定值与真值之间的差异,偏差越小,则证明工作曲线作的成功。
 
  二、真空度下降,负高压加不上?
 
  可以用乙醚来查气路,看看哪里有泄漏。
 
  三、高铬铸铁在熔炼中,取试样炉前化验时该怎样取?超高锰钢取样时会不会成份偏析,铸铁熔炼时钢水取样怎样能使其白口?一般多是用样模浇铸后,再对试样进行加工!
 
  四、但时间不够啊!我们从炉中取样出来到分析数据报上去只能5分钟时间!
 
  那你肯定离炉前很近,样模尽量取直径35-40MM,厚6-8MM,外加一小手柄便于用砂轮磨样,这样试样冷却快,白口好,待铁水浇后30秒左右(砂模)取出,开水浇再冷水冷。
 
  五、快门漏气,修好后没多久又漏。怎么办啊?
 
  没事的,本来就是气动的啊,只要经常拆下来吹吹灰,就可以了,不过要注意拧到什么位置哦(进真空室的那个),要不过上,会当光路的;光纤位置的没什么多大关系的!
 
  六、光谱分析仪跟中频和变压器的距离只有10米左右,请问是否会影响到光谱分析仪的稳定性和精度? 只要接地良好且可靠,电源波动小,光谱分析仪受外界干扰就小,如果光谱分析仪与中频变压器用同一相电源,容易引起电磁干扰,有可能造成仪器测量误差。
 
  七、铝基分析如何避免元素干扰?
 
  可以选用元素成分相近的标准化样品进行校准;可以对自己的试样进行光谱和化学分析,对数据进行对照,然后进行手工对仪器的元素干扰进行调整。
 
  八、负高压加不上去?
 
  加不上高压的主要原因是你的仪器真空度不够造成的。请查找是否有漏气的地方。
 
  九、放在分光室上方的防放电装置的作用是什么?
 
  应该是高压开关吧。是为起保护作用的。包括人和仪器。
 
  十、做铜基分析,用什么火花好呢?
 
  就现有的情况看,用高能预火花预燃,火花分析中等含量,电弧分析低含量。
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